Incremento de la selectividad y la permeabilidad de CO2/CH4 en membranas de matriz mixta con nanopartículas de alúmina de superficie funcionalizada
Description: 16 pOnline resources: In: Summary: Transcripción del resumen del autor. El proceso de endulzamiento de gas utilizando la tecnología de membranas es rentable cuando la permoselectividad es alta y la pérdida de presión de la corriente con valor económico es mínima. En la actualidad se utilizan membranas poliméricas para llevar a cabo la separación de gases ácidos. No obstante, existen muchas vías abiertas para aumentar las propiedades de las mismas. Una de ellas son las membranas mixtas: una matriz polimérica en la cual se introducen micro- o nano-partículas inorgánicas. Sin embargo, uno de los problemas de este tipo de membranases la compatibilidad entre los dos materiales. En este trabajo el polímero empleado es una poliimida aromática, 6FDA-6FpDA con alto volumen libre. Con el objeto de analizar la compatibilidad se ha modificado la naturaleza química de la superficie de partículas de -alúmina de 50 nm. Las membranas se han fabricado añadiendo un 1% de partículas de -alúmina: en estado puro, recubiertas con una red de silanos o con Polivinilpirrolidona (PVP). En este trabajo se analizan las propiedades permoselectivas de la membrana polimérica pura y tres mixtas en la separación del sistema binario CO2/CH4, demostrándose la superioridad de las mixtas en cuanto a permeabilidad y selectividad. Las membranas mixtas constituidas por nanopartículas de -alúmina puras y recubiertas con PVP tienen un comportamiento similar, mejorando en forma pronunciada la permeabilidad y en menor extensión la selectividad cuando se las compara con las membranas poliméricas. Por otro lado, es notorio el impacto en el aumento de la selectividad y en menor extensión en la permeabilidad en las membranas mixtas constituidas por nanopartículas de -alúmina recubiertas con silanos. Estos comportamientos pueden ser interpretados en términos de modificación del volumen libre del polímero y de la interacción de grupos ácido-base de la partícula con el gas permeante.| Current library | Status | Barcode | |
|---|---|---|---|
| Colección Digital IAPG | Not for loan | 200052739 |
Transcripción del resumen del autor. El proceso de endulzamiento de gas utilizando la tecnología de membranas es rentable cuando la permoselectividad es alta y la pérdida de presión de la corriente con valor económico es mínima. En la actualidad se utilizan membranas poliméricas para llevar a cabo la separación de gases ácidos. No obstante, existen muchas vías abiertas para aumentar las propiedades de las mismas. Una de ellas son las membranas mixtas: una matriz polimérica en la cual se introducen micro- o nano-partículas inorgánicas. Sin embargo, uno de los problemas de este tipo de membranases la compatibilidad entre los dos materiales. En este trabajo el polímero empleado es una poliimida aromática, 6FDA-6FpDA con alto volumen libre. Con el objeto de analizar la compatibilidad se ha modificado la naturaleza química de la superficie de partículas de -alúmina de 50 nm. Las membranas se han fabricado añadiendo un 1% de partículas de -alúmina: en estado puro, recubiertas con una red de silanos o con Polivinilpirrolidona (PVP). En este trabajo se analizan las propiedades permoselectivas de la membrana polimérica pura y tres mixtas en la separación del sistema binario CO2/CH4, demostrándose la superioridad de las mixtas en cuanto a permeabilidad y selectividad. Las membranas mixtas constituidas por nanopartículas de -alúmina puras y recubiertas con PVP tienen un comportamiento similar, mejorando en forma pronunciada la permeabilidad y en menor extensión la selectividad cuando se las compara con las membranas poliméricas. Por otro lado, es notorio el impacto en el aumento de la selectividad y en menor extensión en la permeabilidad en las membranas mixtas constituidas por nanopartículas de -alúmina recubiertas con silanos. Estos comportamientos pueden ser interpretados en términos de modificación del volumen libre del polímero y de la interacción de grupos ácido-base de la partícula con el gas permeante.



